C.0.1 醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的驗證，應包括下列內容：

　　1 醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的驗證，應包括室內系統(tǒng)及設施，如凈化空氣、工藝用水等系統(tǒng)及設施的安裝確認、運行確認和性能確認。

　　2 系統(tǒng)及設施的安裝確認，應包括各分部工程的外觀檢查和單機試運轉。

　　3 系統(tǒng)及設施的運行確認，應在安裝確認合格后進行。內容應包括帶冷(熱)源的系統(tǒng)聯合試運轉，并不應少于8h。

　　4 醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的綜合性能確認，應包括表C.0.1項目的檢測和評價。

　　C.0.2 醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的驗證，應符合下列規(guī)定：

　　1 國家現行標準《潔凈室施工及驗收規(guī)范》JGJ 71。

　　2 現行國家標準《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292。

　　3 現行國家標準《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮懸菌的測試方法》GB/T 16293。

　　4 現行國家標準《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294。

　　5 國家現行《藥品生產質量管理規(guī)范》。

　　6 現行《中華人民共和國藥典》。

　　C.0.3 醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的驗證，應包括下列文件：

　　1 醫(yī)藥潔凈室(區(qū))主要設計文件和竣工圖。

　　2 主要設備的出廠合格證書、檢驗文件。

　　3 設備開箱檢查記錄、管道壓力試驗記錄、管道系統(tǒng)吹洗脫脂記錄、風管漏風記錄、竣工驗收記錄。

　　4 單機試運轉、系統(tǒng)聯合試運轉和醫(yī)藥潔凈室(區(qū))性能測試記錄。