無錫凈化工程三種類型醫(yī)療器械生產(chǎn)車間相關知識，醫(yī)療器械生產(chǎn)車間根據(jù)GMP相關規(guī)定，植入和介入到血管內(nèi)的醫(yī)療器械，應在不低于萬級的潔凈車間進行。比如：血管支架、人工血管、靜脈導管、血管內(nèi)導管等。對于有要求或無菌操作技術加工的，應在萬級下的局部100及潔凈車間內(nèi)進行生產(chǎn)。比如血管支架的壓握、涂藥，血袋生產(chǎn)中的抗凝劑、保養(yǎng)液的罐裝等。植入到人體組織、與血液、骨腔或非自然腔道直接或間接接觸的醫(yī)療器械，應在不低于10萬級的潔凈車間進行。比如：心臟起搏器、血液過濾器、靜脈針、人工骨等。所以如果要生產(chǎn)三類醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)車間應至少達到萬級或十萬級潔凈，這主要還取決于產(chǎn)品特點。

三類醫(yī)療器械許可審批條件：

1、營業(yè)場所使用面積不低于40平方米，法人分支機構營業(yè)場所使用面積不低于25(設立的除外)跨區(qū)市);助聽器，使用面積不得少于25.護理液經(jīng)營面積不少于10;

2、倉庫面積不小于30平方米;經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的，倉庫應當在同一棟樓內(nèi)，使用面積不小于200平方米;

3、質量經(jīng)理和質量機構負責人應具有大專以上學歷或與產(chǎn)品管理相關的中級以上技術職稱。經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的，還應當具備1名以上的內(nèi)審員，并持有醫(yī)療器械質量管理體系內(nèi)審員證書及其他相關申請條件;